灵北已经提交 Vyepti在中国的上市许可申请
灵北宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已正式受理了灵北公司就偏头痛治疗药物Vyepti®(eptinezumab)提交的新药上市申请(NDA),用于成人偏头痛的预防性治疗。在中国提交新药上市申请(NDA)的同时,灵北也在日本、韩国等亚洲其他主要
灵北宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已正式受理了灵北公司就偏头痛治疗药物Vyepti®(eptinezumab)提交的新药上市申请(NDA),用于成人偏头痛的预防性治疗。在中国提交新药上市申请(NDA)的同时,灵北也在日本、韩国等亚洲其他主要
11月14日,灵北公司宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已正式受理了该公司就偏头痛治疗药物Vyepti(eptinezumab)提交的新药上市申请(NDA),用于成人偏头痛的预防性治疗。同时,灵北公司也在日本、韩国等亚洲其他主要市场同步提交了该
2025年11月14日,灵北宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已正式受理了灵北公司就偏头痛治疗药物Vyepti® (eptinezumab)提交的新药上市申请(NDA),用于成人偏头痛的预防性治疗。在中国提交新药上市申请(NDA)的同时,灵北也
上市 偏头痛 nda vyepti eptinezumab 2025-11-14 18:47 3
灵北今日宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已正式受理了灵北公司就偏头痛治疗药物Vyepti® (eptinezumab)提交的新药上市申请(NDA),用于成人偏头痛的预防性治疗。在中国提交新药上市申请(NDA)的同时,灵北也在日本、韩国等亚洲其